L’Associazione Mutagens nasce l’11 febbraio 2020 a Milano per iniziativa di un gruppo di soci fondatori, cui si sono successivamente aggiunti altri soci ordinari – tutti portatori di mutazioni genetiche germinali – con lo scopo di dare vita ad una organizzazione non profit finalizzata alla divulgazione, alla ricerca e alla presa in carico dei pazienti nell’ambito delle sindromi eredo – familiari.
La missione di Mutagens è di creare una rete di alleanze, con le persone al centro, per contribuire alla grande sfida contro i tumori ereditari. La ricerca e l’attività clinica contro il cancro stanno facendo passi da gigante, al punto che per la prima volta si parla non solo di “cura” ma anche di “guarigione” e di “prevenzione”. La grande speranza è nella genomica, nella genetica e nella medicina di precisione, una rivoluzione copernicana nell’approccio ai tumori, che si è rivelata vincente anche nei vaccini anti-covid19, specie quelli di nuova generazione a mRNA.
In questo contesto affascinante le persone portatrici di sindromi ereditarie possono svolgere un ruolo fondamentale per il progresso delle conoscenze e la messa a punto di nuove terapie, nuovi protocolli di diagnosi precoce e di prevenzione. Infatti, pur rappresentando solo il 10% di tutti i tumori – in prevalenza sporadici – quelli ereditari costituiscono una “miniera di conoscenza” enorme nella oncogenetica e nella medicina di precisione, per la diretta correlazione tra le neoplasie e le caratteristiche genetiche delle persone malate.
Attività Istituzionali
Le principali attività istituzionali di Mutagens – la ricerca, il miglioramento della presa in carico clinica dei pazienti e delle normative in ambito sanitario – si avvalgono delle più qualificate istituzioni pubbliche e private dell’eco-sistema della Salute: Alleanza Contro il Cancro (Ministero della Salute), le istituzioni sanitarie nazionali e regionali, le strutture ospedaliere di ricerca e cura (IRCCS), le società scientifiche, le università, le aziende farmaceutiche e le aziende biotech.
Divulgazione scientifica
L’attività di informazione e di divulgazione scientifica di Mutagens – realizzata attraverso il sito web, i canali social, il gruppo privato – è fondamentale per accrescere la consapevolezza nelle persone e nelle famiglie, nella opinione pubblica e negli stessi medici di famiglia, che potrebbero svolgere un ruolo ancora più rilevante per intercettare tali soggetti. I contenuti e gli strumenti informativi e formativi sono in continuo sviluppo – anche per la forte evoluzione in atto in questo ambito specifico – , grazie alla collaborazione di specialisti della informazione scientifica e giornalistica, della comunicazione e della formazione.
I numeri del 2020
17
Progetti realizzati
Provenienza dei fondi
Totale € 5.522
Ammontare economico di contributi da Soci: 43.5%
Ammontare economico dei contributi da Non soci: 54.3%
Ammontare economico dei contributi da Fondazioni Bancarie: 2.2%
Utilizzo dei fondi
Totale € 19.804
Costi e oneri di struttura: 13.7%
Costi e oneri da attività di raccolta fondi: 1.6%
Costi e oneri da attività tipica: 84.7%
NB: NB: l’associazione Mutagens ha avviato le proprie attività progettuali nel mese di Febbraio 2020
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